¿La Sputnik V? Solo si la avalan la FDA o la EMC porque no confío en la COFEPRIS

El subsecretario de Salud, que recientemente viajó a Buenos Aires, dijo el martes pasado, durante la conferencia de prensa del presidente Andrés Manuel López Obrador, que el presidente argentino Fernández le “facilitó información privilegiada respecto a la...

14 de enero, 2021

El subsecretario de Salud, que recientemente viajó a Buenos Aires, dijo el martes pasado, durante la conferencia de prensa del presidente Andrés Manuel López Obrador, que el presidente argentino Fernández le “facilitó información privilegiada respecto a la vacuna Sputnik V”.

Explicó que “en esta parte del mundo habíamos tenido dificultades de acceso a la información sobre” Sputnik V y que había “inquietudes de la seguridad y la eficacia de esta vacuna derivada de ensayos clínicos de la fase 3, dado que hasta el momento solo se ha publicado el ensayo clínico fase 2 de este producto”.

Añadió que tuvo acceso “a todo el expediente científico y técnico de la vacuna (…) que incluye los resultados del ensayo clínico fase 3 que ya ha sido conducido y concluido, y que muy próximamente será publicado en una revista conocida mundialmente…”.

No identificó la revista en donde se publicarán los resultados de la fase 3, pero para que sean creíbles deberá ser en una que solo publique estudios después de que hayan sido analizados y avalados por la comunidad científica, como son la británica The Lancet o la estadounidense New England Journal of Medicine.

El subsecretario aseguró que Sputnik V “tiene una capacidad y una eficacia semejante a las de las otras vacunas que han sido autorizadas”, y que por ello AMLO “nos ha instruido que procedamos de manera expedita a concretar el proceso de regulación sanitaria. El expediente se encuentra ya en revisión desde el fin de semana por Cofepris y en fecha muy próxima será tomada la decisión respecto a la autorización de uso de emergencias…”.

Lo que dijo el funcionario charlatán debe tomarse con cautela debido a que, de acuerdo con un reporte difundido el 28 de diciembre pasado por la agencia de noticias Reuters: “A diferencia de la mayoría de las otras vacunas COVID-19, que se administran como dos inyecciones del mismo producto, la rusa se basa en dos dosis administradas utilizando diferentes virus inactivos (…) El Instituto Gamaleya dice que es más del 91% eficaz después del curso de dos dosis.‎ ‎Pero algunos fabricantes rusos están encontrando que la segunda dosis, que se administra 21 días después de la primera, es menos estable”.




En lo que a la vacuna Sputnik vendida a Argentina se refiere, Reuters informó que “el envío estaba compuesto únicamente de dosis excedentes del primer componente, que se había producido en cantidades mayores que el segundo (…) ‎ El presidente Putin se ha referido a una opción de un solo componente como una ‘vacuna ligera’, que proporcionaría menos protección que los dos componentes, pero ‘seguirá llegando al 85%’ (…) El director del Gamaleya ha dicho que la inmunidad protectora después de la primera toma del Sputnik V dura alrededor de 3-4 meses…”.‎

Con base en lo anterior debemos preguntarnos si el gobierno de la 4T solo adquirirá la “vacuna ligera” o la versión completa de dos dosis. Si es la primera, ¿se va a estar revacunando a millones de personas cada tres o cuatro meses?

Personalmente no aceptaré una vacuna que previamente no haya sido autorizada por la agencia sanitaria estadounidense, la FDA, o la EMC de la Unión Europea.

¿La razón? No confío en la COFEPRIS ahora que está bajo el control de un funcionario mentiroso que ha demostrado su criminal ineptitud.

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En el evento, al referirse al número de vacunas que se requería para adultos mayores, AMLO dijo que “son como 12 millones”. El sábado pasado, la Secretaría de Salud (SSA) informó que desde el 23 de diciembre pasado hasta el 10 de abril han llegado a México 16 413 350 dosis de las cinco vacunas que hasta ahora han sido autorizadas para su uso en México y que 39.5% han sido de Pfizer-BioNTech, 21.9% de AstraZeneca, 24.4% de SinoVac, 8.7% de Cansino y 5.5% de Sputnik. Todas, excepto la de Cansino, requieren de dos dosis para generar la mayor inmunidad posible; la de Cansino de solo una dosis. Durante los 108 días que transcurrieron desde el 24 de diciembre hasta el sábado pasado, también de acuerdo con la SSA, se aplicaron 11 204 183 dosis de las vacunas, lo que significa que en bodega hay 5 209 167 que a partir de hoy empezarán a inyectarse en los brazos de igual número de personas. En lo que al personal de Salud se refiere, a 755 564 de los 1 420 575 trabajadores ya se les aplicó la vacuna completa, a 154 974 apenas la primera de dos dosis, mientras que 510 037 no han recibido ninguna. Esto significa que faltan por aplicarse aún 1 175 038 dosis para que queden vacunados todos los trabajadores del sector Salud público. Es probable que antes de concluir abril se alcance esta meta. En lo que a los 12 millones de adultos mayores se refiere, hasta anteayer 1 203 326 habían recibido las dosis completas, 7 416 135 solo una de dos y 3 380 539 ninguna. O sea que faltan por aplicarse 10 796 674 dosis para que todas las mujeres y los hombres mayores de 60 años queden inmunizados. El presidente se comprometió a que antes de que finalice abril, todos los adultos mayores habrán recibido por lo menos una dosis (antes había prometido que esto se lograría antes de que acabara marzo), lo que significa aplicar 3 380 539 primeras dosis durante los próximos 19 días, un promedio diario de 117 923, cantidad que puede alcanzarse fácilmente si se considera que el promedio diario de dosis inyectadas es de 354 985 y que el miércoles pasado se llegó al récord de 530 000 en un solo día. Es un hecho conocido que no se han cumplido las metas de vacunación que AMLO anunció en diciembre pasado, en parte porque, por diversas razones, sus fabricantes no han cumplido con las entregas supuestamente acordadas con el gobierno. Una de esas razones se dio a conocer el pasado fin de semana, cuando se anunció que los fabricantes están esperando hasta 12 meses para que sus proveedores les entreguen los contenedores estériles de plástico desechable de un solo uso que utilizan para fabricar las vacunas. Como van las cosas, falta mucho para que el 70% de la población de México quede vacunada y se logre la famosa inmunidad de rebaño. De acuerdo con covidvax.live.com, esa meta se alcanzará el 1 de agosto de 2022, siempre y cuando las cosas sigan igual y no ocurra un nuevo imprevisto. Twitter: @ruizhealy Facebook: Eduardo J Ruiz-Healy Instagram: ruizhealy Sitio: ruizhealytimes.com" ["post_title"]=> string(61) "Inmunidad de rebaño se alcanzará hasta... ¿agosto de 2022?" 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